Geneticky významné aberácie u pacientov s myelodysplastickým syndrómom a spôsoby ich detekcie
RNDr. Andrea Blahová, MUDr. Lenka Oravcová, Mgr. Kristína Juríková, Mgr. Jakub Petrík, RNDr. Renáta Lukačková, Nikola Chovanová, Kristína Lengyelová, Kristína Juríková, Michaela Patáková-Zrubcová
Myelodysplastický syndróm (MDS) tvorí heterogénnu skupinu klonálnych hematopoetických ochorení kostnej drene. Ochorenie definuje neefektívna hematopoéza, dysplastické zmeny krvných buniek a prítomnosť cytopénie v periférnej krvi....
Molekulová analýza prognosticky významných markerov chronickej lymfocytovej leukémie
Mgr. Erika Tomková, Mgr. Jakub Petrík, RNDr. Renáta Lukačková, RNDr. Miroslav Tomka, PhD.
Chronická lymfocytová leukémia (CLL) je klinicky a biologicky značne heterogénne ochorenie. Pacienti sa vo všeobecnosti rozdeľujú na dve skupiny, a to na pacientov s indolentnou...
RNDr. Tomáš Szemes, PhD., RNDr. Michaela Hýblová, MUDr. Jana Barošová, RNDr. Gabriel Minárik, PhD., Werner Krampl
Neinvazívne prenatálne testovanie (NIPT) na najčastejšie aneuploidie pomocou analýzy voľnej DNA získanej z periférnej krvi tehotných žien predstavuje jeden z najrýchlejšie sa presadzujúcich nových genetických...
