*Všetky tabuľky, grafy a obrázky, ktoré sú súčasťou článku, nájdete v priloženom 
PDF súbore na konci štúdie.

Úvod

Dôležitosť objavenia cirkulujúcej DNA v roku 1947 Mandelom a Metaisom bola  dlhý čas  nerozpoznaná(1). Až o dvadsať rokov, v roku 1966,  bola  publikovaná štúdia poukazujúca na asociáciu medzi  zvýšenou hladinou cirkulujúcej  DNA v sére pacientov so systémovým lupus  erythematosus(2). V roku 1973  bola zvýšená hladina  cirkulujúcej  DNA identifikovaná  aj pri ďalších  závažných ochoreniach, napr. pri reumatoidnej artritíde, glomerulovej nefritíde, pankreatitíde, zápalových ochoreniach čriev a hepatitíde(3). Krátko nato, v roku 1977,  už bola  opísaná asociácia aj medzi  zvýšenými hladinami cirkulujúcej  DNA a nádorovým ochorením u pacientov s lymfómom,  gliómom, rakovinou  pľúc, maternice, krčka maternice, prsníka,  kolorekta,  v porovnaní so zdravými jedincami a, navyše,  pacienti s lokalizovaným nádorom dosahovali nižšiu koncentráciu cirkulujúcej  DNA v porovnaní s pacient- mi s metastatickým ochorením. Čo bolo ešte dôležitejšie, autori štúdie prvýkrát  preukázali, že  po liečbe  týchto  pacientov bo zaznamenaný pokles hladiny cirkulujúcej DNA u časti pacientov, a že jej sledovanie môže mať potenciál využitia v prognostike nádorových ochorení(4). V tom období  však neexistovali  dostatočne senzitívne a špecifické metódy, ktoré by umožňovali identifikovať  nádorovo špecifickú cirkulujúcu DNA a kvantitatívne analýzy boli realizované prostredníctvom  biochemických metód alebo  s využitím univerzálnych genetických markerov (ako napr. Alu-PCR).

Cirkulujúca voľná fetálna DNA – genetická éra

Ďalším  dôležitým míľnikom vo výskume cirkulujúcej  DNA bol v roku 1989  objav prítomnosti tzv. cirkulujúcej  voľnej fetálnej  DNA (cffDNA – cell free  fetal  DNA) ako  súčasti  celkovej cirkulujúcej  DNA v krvi tehotných žien, ktorý predznamenal  nielen  vznik a rozvoj novej oblasti tzv. neinvazívneho prenatálneho testovania (NIPT), ale zároveň naštartoval vysoký záujem o oblasť  výskumu  cirkulujúcich nukleových  kyselín všeobecne(5). Prvou  klinicky využiteľnou aplikáciou výskumu bol test založený na kvalitatívnej  detekcii  konkrétnych Y-chromozómových sekvencií v maternálnej plazme, umožňujúci neinvazívne určenie pohlavia  plodu z krvi tehotnej. Prítomnosť týchto  sekvencií bola  na účely stanovenia pohlavia plodu kritériom, ktoré umožnilo využitie analýzy pri neinvazívnom prenatálnom testovaní X-viazaných dedičných ochorení. Po pridaní  kvantitatívneho rozmeru analýzy  boli definované množstvá fetálnej DNA v maternálnej cirkulácii, keď pôvodná práca z roku 1998  preukázala nielen prítomnosť dostatočného množstva fetálnej DNA pre rôzne  typy genetických analýz už v skorých  štádiách tehotenstva, ale aj nárast podielu fetálnej DNA s postupujúcim tehotenstvom. Podiel  fetálnej DNA narástol od 7. týždňa  tehotenstva z priemerných 25 GEq/ml (genomických ekvivalentov/ml plazmy)  na priemerných 300 GEq/ml(6).  O rok neskôr bolo  navyše preukázané rýchle  odbúranie fetálnej DNA po pôrode, keď polčas rozpadu fetálnej DNA bol na úrovni 16 minút  a prakticky  úplné  odbúranie fetálnej DNA do dvoch hodín po pôrode(7). To znamenalo veľkú výhodu v porovnaní s dovtedy  konkurenčnou stratégiou neinvazívneho prenatálneho DNA testovania založeného na analýze cirkulujúcich  fetálnych buniek. Ich nevýhodou bolo na jednej strane veľmi nízke zastúpenie v krvi tehotnej – 2 – 20/ml krvi(8,9), na druhej strane dlhodobé prežívanie fetálnych buniek v krvi matky (mikrochimérizmus), ktoré mohlo kompromitovať výsledky DNA analýzy buniek z odberu krvi v priebehu aktuálnej tehotnosti s bunkami z tej predchádzajúcej(10).

V nadväznosti  na tieto  zistenia sa rozvoj v oblasti neinvazívnej prenatálnej DNA diagnostiky zameral práve na cffDNA. Vďaka tomu sa postupne do klinickej praxe dostali testy  pre determináciu RhD statusu plodu(11) či detekciu monogénových mendelistických  ochorení s autozomálne dominantnou dedičnosťou v prípadoch ich dedičnosti od otca  plodu,  ako  napr.  achondroplázia(12), myotonická dystrofia(13). V nadväznosti na zistenie, že DNA fetálneho a maternálneho pôvodu  sú rozdielne fragmentované, pričom fetálna DNA bola fragmentovaná viac ako maternálna(14), sa v nasledujúcom období začala testovať možnosť využitia frakcionácie cirkulujúcej  DNA pred  samotnou molekulárnou analýzou. Tá bola v začiatkoch sprostredkovaná predovšetkým vyrezávaním frakcie DNA s veľkosťou <300 bp (bázových párov) z agarózových gélov po elektroforéze izolovanej DNA. Takto predpripravená DNA vykazovala preukaznejšie výsledky pri detekcii patogénnych variantov v DNA plodu napr. pri achondroplázii, β-talasémii či dokonca pri neinvazívnej detekcii parentálnych alel STR markerov využívaných štandardne pri  detekcii chromozómových aneuploidií(15-17). V tomto období  boli detegované a na účely využitia pri NIPT validované konkrétne oblasti DNA plodu (napr. RASSF1A), ktoré boli v porovnaní s maternálnou DNA rozdielne metylované a mali umožniť zvýšenie spoľahlivosti NIPT analýz najmä vďaka presnejšiemu stanoveniu podielu fetálnej DNA vo vzorke(18). S nástupom technológie digitálnej PCR bola ešte preukázaná možnosť neinvazívnej determinácie prítomnosti trizómie chromozómu 21 u plodu v prípade, že jeho fetálna DNA bola zastúpená v celkovej cirkulujúcej DNA tehotnej nad 25 %(19). Ani táto metóda však nebola všeobecne využiteľná pre rutinné  použitie NIPT pri detekcii chromozómových aneuploidií plodu, pretože  v tom čase publikované údaje  uvádzali  priemerný podiel cffDNA v maternálnej cirkulácii maximálne na úrovni 12 %(6).

Cirkulujúca voľná fetálna DNA – genomickáéra

Ďalší rozmach súvisel s nástupom éry genomiky sprostredkovanej predovšetkým dostupnosťou masívneho paralelného sekvenovania (MPS). Technológia MPS spôsobila v oblasti NIPT revolúciu.  Od roku 2008, keď boli simultánne publikované štúdie preukazujúce potenciál využitia MPS pri neinvazívnej detekcii trizómií chromozómov 21, 18 a 13 (obrázok 1)(20,21), sa rozbehol rozsiahly  výskum, ktorý priniesol  nové  základné informácie o charakteristike cffDNA v maternálnej cirkulácii. Okrem toho už v pôvodnej práci Fan a kol., 2008(20) bol opísaný charakteristický veľkostný profil DNA fragmentov cirkulujúcej DNA, ktorý poukázal na fragmentáciu založenú na veľkosti DNA sekvencie zodpovedajúcej nukleozómu. Táto  informácia bola neskôr špecifikovaná a bolo preukázané, že priemerná veľkosť DNA fragmentov fetálneho pôvodu  je 143 bp, kým fragmenty maternálnej DNA majú  priemernú veľkosť 166 bp (obrázok  2)(22).

Zároveň  bola technológia MPS využitá na prípravu  univerzálneho  postupu umožňujúceho neinvazívnym spôsobom determináciu prenosu oboch parentálnych alel z rodičov na plod, nielen pri autozomálne dominantných ochoreniach dedených po otcovi, ale aj pri autozomálne recesívnych ochoreniach prostredníctvom kvantitatívnej genotypovej analýzy cirkulujúcej  DNA vychádzajúcej z digitálne  veľkostne selektovaných MPS dát  a s využitím metódy tzv. stanovenia relatívnej mutačnej dávky(23). Veľkostná charakteristika slúžila neskôr pri optimalizácii metód prípravy vzoriek pre MPS analýzy, ale aj pri úprave  bioinformatických algoritmov využívaných aj v súčasnosti pri NIPT zameranom na neinvazívnu detekciu závažných trizómií plodu.

Zároveň  v tej istej práci bola prostredníctvom pokročilej  haplotypovej analýzy  determinovaná celá chromozómová mapa plodu vychádzajúca z analýzy cirkulujúcej DNA tehotnej a DNA matky a otca  plodu, čo predznamenalo éru neinvazívneho sekvenovania genómu plodu s potenciálnymi aplikáciami, napr. aj v oblasti výskumu  cirkulujúcich nádorových DNA. V rokoch  2010 – 2013 boli v rozsiahlych štúdiách validované metódy a prístupy  k analýze vzoriek tehotných žien s cieľom  detekcie trizómií chromozómov 21, 18 a 13, ktoré  preukázali vysokú  senzitivitu (> 99,9 % pre trizómiu 21; > 91,9 % pre trizómiu  18; > 78,6 % pre trizómiu  13; > 93,8 % pre monozómiu X) a špecificitu (> 97,9 % pre autozómové aneuploidie), takéhoto neinvazívneho prenatálneho testovania(24-27). Nasledovala publikácia aktualizujúca a opisujúca priemerný podiel fetálnej DNA (fetálna frakcia) u tehotných v 11. týždni tehotenstva, čo je z pohľadu načasovania NIPT ideálny čas, v hodnote 10,2 % (obrázok 3)(28). Ďalšia preukázala medzipopulačné rozdiely v priemernej fetálnej frakcii a tiež závislosť  fetálnej frakcie  od hmotnosti tehotnej. Fetálna frakcia bola nižšia u tehotných afrokaribského pôvodu  v porovnaní s tehotnými kaukazského pôvodu  a kým sa fetálna frakcia < 4 % vyskytovala u tehotných s hmotnosťou 60 kg len u 0,7 % žien, pri hmotnosti 100 kg to už bolo u 7,1 % žien a hmotnosti 160 kg až 51,1 % žien(29). Tento údaj je dôležitý preto, že nízka fetálna frakcia < 4 % je aj v súčasnosti používaným štandardom pre neinformatívnosť výsledku NIPT pre detekciu trizómií chromozómov 21,  18  a 13  v prípade analýzy  celogenómovým skenom cirkulujúcej DNA tehotnej. V prípade determinácie celého fetálneho genómu z cirkulujúcej  maternálnej DNA sa aj vďaka spomenutým poznatkom v jednej z najaktuálnejších štúdií podarilo  pri genómovom resekvenovaní s pokrytím 270x (haploidný genóm) zvýšiť senzitivitu detekcie de novo patogénnych variantov  až na 85 % a zvýšenie pozitívnej  prediktívnej hodnoty na 74 % (169-násobné zlepšenie v porovnaní s predchádzajúcou štúdiou).

Uvedené zlepšenie senzitivity a pozitívnej prediktívnej hodnoty dáva významný predpoklad na využívanie  NIPT nielen v rámci detekcie chromozómových aberácií, ale dokonca aj pri neinvazívnom prenatálnom skríningu zameranom na monogénne dedičné ochorenia, čím sa využitie NIPT významne rozšíri. Zároveň  bola zistená nová skutočnosť ďalej rozvíjajúca poznatok o rozdielnej veľkostnej charakteristike fetálnej a maternálnej DNA. Bolo preukázané, že rozdiel nie je len vo veľkosti týchto  pôvodom odlišných fragmentov, ale aj v lokalizácii  miest v genóme, kde k štiepeniu genomickej DNA pri fragmentácii dochádza (obrázok 4)(30). To môže  výrazným spôsobom pomôcť  k ďalšiemu zvýšeniu  špecificity NIPT, napr. pri presnejšom výpočte fetálnej frakcie, ktorá slúži ako jeden zo základných parametrov pri štatistických a bioinformatických analýzach získaných dát.

Cirkulujúca nádorová DNA – paralelné využitie

výsledkov výskumu z cffDNA

Paralelne s výskumom v oblasti analýzy cffDNA bolo možné sledovať  podobný výskum  v oblasti analýzy  cirkulujúcej nádorovej DNA (ctDNA – circulating tumor  DNA). Základné poznatky o prítomnosti a množstve ctDNA u pacientov s rôznymi nádorovými ochoreniami boli detailne študované, avšak do prechodu na  genomické metódy analýzy  univerzálnymi metódami, ktoré  neumožňovali špecifickú detekciu, a teda ani kvantifikáciu ctDNA, bola ich aplikácia v klinickej praxi relatívne obmedzená. Po zavedení metód MPS sa však postupne preukázalo, že ctDNA možno špecificky detegovať, a to kvalitatívne (detekcia nádorovo špecifických patogénnych zmien v cirkulujúcej DNA) aj kvantitatívne (množstvo ctDNA koreluje s veľkosťou nádorovej masy)  a tiež s vyššou senzitivitou a špecificitou ako pri využití cirkulujúcich nádorových buniek(31). Len nedávno bola publikovaná práca,  ktorá sledovala nádorovo špecifické zmeny identifikované v podobe globálnej hypometylácie v plazme pacienta s hepatocelulárnym karcinómom (obrázok  5).

Genomická analýza zameraná na hypometyláciu a analýzu  CNV poukázala na rýchle odbúranie ctDNA po odstránení nádorového tkaniva  a tiež na možnosť využitia tejto univerzálnej na zároveň nádorovo špecifickej analýzy zameranej na sledovanie prítomnosti a množstva ctDNA, na monitoring, keď bolo možné vidieť udržanie či nárast  týchto  nádorovo špecifických zmien  v cirkulujúcej  DNA u pacientov s neúspešným chirurgickým  odstránením nádorového tkaniva či relapsom ochorenia(32). V súčasnosti možno už aj v klinickej rutinnej  praxi využiť molekulárne testy  zamerané na neinvazívnu detekciu nádorovo špecifických genetických zmien.  Navyše  možno pri takýchto analýzach využiť na MPS alternatívne, pre rutinnú laboratórnu prax efektívnejšie a jednoduchšie vysokopriepustné metódy ich identifikácie, ako napr. digitálnu PCR alebo tzv. Beaming  metódu, ktoré sú schopné identifikovať nádorovo špecifické bodové mutácie a kvantifikovať ich s vysokou  presnosťou. Ako v súčasnosti komerčne dostupné analyzačné komplety možno spomenúť komplety na identifikáciu dôležitých patogénnych  a farmakogeneticky relevantných variantov v génoch KRAS, NRAS a EGFR relevantných pre  pacientov s kolorektálnym a nemalobunkovým pľúcnym karcinómom. Podobne ako pri cffDNA bolo aj pri ctDNA preukázané, že táto  je viac fragmentovaná ako zvyšná cirkulujúca DNA, pričom ctDNA je priemerne najviac zastúpená vo veľkosti 144 bp, kým nenádorová cirkulujúca DNA vo veľkosti 165 bp(33). Opäť je možné, že veľkostná selekcia zameraná na obohatenie ctDNA veľkostnej frakcie  môže  viesť k zvýšeniu  senzitivity  či špecificity použitých molekulárnych metód analýzy DNA, ako to bolo pri NIPT. Aktuálne najnovším a vysokoperspektívnym výsledkom výskumu cirkulujúcich DNA je možnosť identifikácie tkaniva, z ktorého v cirkulujúcej  DNA sa nachádzajúce DNA molekuly  pochádzajú, tzv.  tkanivové  mapovanie. Využitie možnosti  takejto identifikácie je  aplikovateľné v rôznych klinických špecializáciách nielen  v NIPT či nádorovej diagnostike a prognostike (obrázok  6)(34). Podobne ho možno využiť tam, kde je potrebné sledovať  nárast poškodenia tkanív prejavujúce sa odumieraním buniek  (kardiovaskulárne zlyhanie, posttransplantačný  monitoring, extrémna námaha, a pod.)(34,35).

Záver

Analýza cirkulujúcich  nukleových  kyselín  sa v súčasnosti ukazuje ako najvhodnejší spôsob neinvazívneho DNA skríningu, prognostiky a diagnostiky s mnohými klinickými aplikáciami. Výskum za posledných pár rokov ukázal,  že ju možno zužitkovať  pri prenatálnom genetickom  skríningu, v rámci  ktorého bola  najmä zo  začiatku intenzívne študo- vaná,  ale po celosvetovom rozšírení genomických analyzátorov aj pri rutinných  analýzach cirkulujúcej  nádorovej DNA v oblasti diagnostiky kardiovaskulárneho poškodenia či po- sttransplantačného monitoringu, založenej na  univerzálnej metóde tkanivového mapovania.

Poďakovanie

Publikácia je výsledkom implementácie projektu podporeného  grantom  APVV-14-0273 a APVV-15-0327 Agentúry  pre podporu výskumu a vývoja.

LITERATúRA
1. Mandel P, Metais P. Les acides nucléiques du plasma sanguin chez
l’homme. C R Seances Soc Biol Fil 1948; 142(3-4): 241-3.
2. Tan EM, Schur PH, Carr RI, Kunkel HG. Deoxybonucleic acid (DNA) and
antibodies to DNA in the serum of patients with systemic lupus erythematosus.
J Clin Invest 1966; 45(11): 1732-40.
3. Koffler D, Agnello V, Winchester R, Kunkel HG. The occurrence of single-
stranded DNA in the serum of patients with systemic lupus erythematosus
and other diseases. J Clin Invest 1973; 52(1): 198-204.
4. Leon SA, Shapiro B, Sklaroff DM, Yaros MJ. Free DNA in the serum of
cancer patients and the effect of therapy. Cancer Res 1977; 37(3): 646-50.
5. Lo YM, Patel P, Wainscoat JS, et al. Prenatal sex determination by
DNA amplification from maternal peripheral blood. Lancet 1989; 2(8676):
1363-5.
6. Lo YM, Tein MS, Lau TK, et al. Quantitative analysis of fetal DNA in
maternal plasma and serum: implications for noninvasive prenatal diagnosis.
Am J Hum Genet 1998; 62(4): 768-75.
7. Lo YM, Zhang J, Leung TN, et al. Rapid clearance of fetal DNA from maternal
plasma. Am J Hum Genet 1999; 64(1): 218-24.
8. Krabchi K, Gros-Louis F, Yan J, et al. Quantification of all fetal nucleated
cells in maternal blood between the 18th and 22nd weeks of pregnancy
using molecular cytogenetic techniques. Clin Genet 2001; 60(2): 145-50.
9. Mergenthaler S, Babochkina T, Kiefer V, et al. FISH analysis of all fetal
nucleated cells in maternal whole blood: improved specificity by the
use of two Y-chromosome probes. J Histochem Cytochem 2005; 53(3):
319-22.
10. Bianchi DW, Zickwolf GK, Weil GJ, et al. Male fetal progenitor cells persist
in maternal blood for as long as 27 years postpartum. Proc Natl Acad
Sci U S A 1996; 93(2): 705-8.
11. Lo YM, Hjelm NM, Fidler C, Set al. Prenatal diagnosis of fetal RhD
status by molecular analysis of maternal plasma. N Engl J Med 1998;
339(24): 1734-8.
12. Saito H, Sekizawa A, Morimoto T, et al. Prenatal DNA diagnosis of
a single-gene disorder from maternal plasma. Lancet 2000; 356(9236):
1170.
13. Amicucci P, Gennarelli M, Novelli G, Dallapiccola B. Prenatal diagnosis
of myotonic dystrophy using fetal DNA obtained from maternal plasma.
Clin Chem 2000; 46(2): 301-2.
14. Chan KC, Zhang J, Hui AB, et al. Size distributions of maternal and fetal
DNA in maternal plasma. Clin Chem 2004; 50(1): 88-92.
15. Li Y, Holzgreve W, Page-Christiaens GC, et al. Improved prenatal detection
of a fetal point mutation for achondroplasia by the use of size-fractionated
circulatory DNA in maternal plasma – case report. Prenat Diagn
2004; 24(11): 896-8.
16. Li Y, Di Naro E, Vitucci A, et al. Detection of paternally inherited fetal
point mutations for beta-thalassemia using size-fractionated cell-free
DNA in maternalplasma. JAMA. 2005 Feb 16;293(7):843-9. Erratum in:
JAMA 2005; 293(14):1728.
17. Li Y, Zimmermann B, Rusterholz C, et al. Size separation of circulatory
DNA in maternal plasma permits ready detection of fetal DNA polymorphisms.
Clin Chem 2004; 50(6): 1002-11.
18. Chan KC, Ding C, Gerovassili A, et al. Hypermethylated RASSF1A in
maternal plasma: A universal fetal DNA marker that improves the reliability
of noninvasive prenatal diagnosis. Clin Chem 2006; 52(12): 2211-8.
19. Lo YM, Lun FM, Chan KC, et al. Digital PCR for the molecular detection
of fetal chromosomal aneuploidy. Proc Natl Acad Sci U S A 2007; 104(32):
13116-21.
Prehľadové práce
52
1/2017
20. Fan HC, Blumenfeld YJ, Chitkara U, et al. Noninvasive diagnosis of
fetal aneuploidy by shotgun sequencing DNA from maternal blood. Proc
Natl Acad Sci U S A 2008; 105(42): 16266-71.
21. Chiu RW, Chan KC, Gao Y, et al. Noninvasive prenatal diagnosis of fetal
chromosomalaneuploidy by massively parallel genomic sequencing ofDNA
in maternal plasma. Proc Natl Acad Sci U S A 2008; 105(51): 20458-
63.
22. Lo YM, Chan KC, Sun H, et al. Maternal plasma DNA sequencing reveals
the genome-wide genetic and mutational profile of the fetus. Sci
Transl Med 2010; 2(61): 61ra91.
23. Lun FM, Tsui NB, Chan KC, et al. Noninvasive prenatal diagnosis of
monogenic diseases by digital size selection and relative mutation dosage
on DNA in maternal plasma. Proc Natl Acad Sci U S A 200; 105(50):
19920-5.
24. Chiu RW, Akolekar R, Zheng YW, et al. Non-invasive prenatal assessment
of trisomy 21 by multiplexed maternal plasma DNA sequencing:
large scale validity study. BMJ 2011; 342: c7401.
25. Chen EZ, Chiu RW, Sun H, et al. Noninvasive prenatal diagnosis of fetal
trisomy 18 and trisomy 13 by maternal plasma DNA sequencing. PLoS
One 2011; 6(7): e21791.
26. Ashoor G, Syngelaki A, Wagner M, et al. Chromosome-selective sequencing
of maternal plasma cell-free DNA for first-trimester detection of
trisomy 21 and trisomy 18. Am J Obstet Gynecol 2012; 206(4): 322.e1-5.
27. Bianchi DW, Platt LD, Goldberg JD, et al; MatErnal BLood IS Source
to Accurately diagnose fetal aneuploidy (MELISSA) Study Group. Genome-
wide fetal aneuploidy detection by maternal plasma DNA sequencing.
Obstet Gynecol 2012; 119(5): 890-901.
28. Wang E, Batey A, Struble C, et al. Gestational age and maternal weight
effects on fetal cell-free DNA in maternal plasma. Prenat Diagn 2013;
33(7): 662-6.
29. Ashoor G, Syngelaki A, Poon LC, et al. Fetal fraction in maternal plasma
cell-free DNA at 11-13 weeks‘ gestation: relation to maternal and fetal
characteristics. Ultrasound Obstet Gynecol 2013; 41(1): 26-32.
30. Chan KC, Jiang P, Sun K, et al. Second generation noninvasive fetal
genome analysis reveals de novo mutations, single-base parental inheritance,
and preferred DNA ends. Proc Natl Acad Sci U S A 2016; 113(50):
E8159-E8168.
31. Punnoose EA, Atwal S, Liu W, et al. Evaluation of circulating tumor
cells and circulating tumor DNA in non-small cell lung cancer: association
with clinical endpoints in a phase II clinical trial of pertuzumab and
erlotinib. Clin Cancer Res 2012; 18(8): 2391-401.
32. Chan KC, Jiang P, Chan CW, et al. Noninvasive detection of cancer-associated
genome-wide hypomethylation and copy number aberrations by
plasma DNA bisulfite sequencing. Proc Natl Acad Sci U S A 2013; 110(47):
18761-8.
33. Underhill HR, Kitzman JO, Hellwig S, et al. Fragment Length of Circulating
Tumor DNA. PLoS Genet 2016; 12(7): e1006162.
34. Sun K, Jiang P, Chan KC, et al. Plasma DNA tissue mapping by genome-
wide methylationsequencing for noninvasive prenatal, cancer, and
transplantation assessments. Proc Natl Acad Sci U S A 2015; 112(40):
E5503-12.
35. Atamaniuk J, Vidotto C, Tschan H, et al. Increased concentrations of
cell-free plasma DNA after exhaustive exercise. Clin Chem 2004; 50(9):
1668-70.